南京濱正紅趕酸器、消解儀常用的應用領(lǐng)域

1、環(huán)境領(lǐng)域

2、食品領(lǐng)域

3、植物領(lǐng)域

01環(huán)境領(lǐng)域

土壤的消解

儀器: GS消解儀+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管

試劑:

1. 鹽酸(HCI) : p=1.19g/mL， 優(yōu)級純

2.硝酸(HNO3) : p=1.42g/mL， 優(yōu)級純

3.(HF) : p=1.49g/mL

4.高氯酸(HCIO4) : p=1 .68g/mL，優(yōu)級純

步驟:

1. 稱取土壤樣品0.2-0.5g于聚四氟乙烯消解管中，加入10mL鹽酸HCI,插入消解孔中。

2.設定消解儀溫度為100°C，加熱至樣品剩余少量后取下冷卻。

3.加入5mL硝酸HNO3、5mL（HF）、3mL高氯酸HCIO4，加蓋。

4.設定消解儀溫度為170°C，升溫加熱約1h，冷卻后開蓋。

5.繼續(xù)加熱揮硅，升溫到200°C，待冒濃白煙蒸至少量后，取下冷卻，液體呈透明。污水的消解

儀器: GS消解儀+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管

 污水的消解

試劑:

1.硝酸(HNO3) : p=1.42g/mL， 優(yōu)級純

2.硫酸(H2SO4) : ρ=1.84g/mL， 分析純

3.高錳酸鉀(KMnO4):5%.

步驟:

1.取20mL樣品(或適量)于四氟消解管中。

2.加入0.5mL硝酸HNO3、1mL 硫酸H2SO4，均勻混合樣品。

3.加3mL .5%的高錳酸鉀KMnO4溶液放置15分鐘，如果樣品由紫色或者褐色褪色，則再加2 ml高錳酸鉀KMnO4溶液。

4.把蓋子放置在消解管上留一點縫隙以允許有一點壓力存在，但是不要讓太多的煙霧留出。

5.95"C加熱回流2小時，保持不沸騰。

6.冷卻后樣品消解完畢。

02 食品領(lǐng)域

大米的消解 

儀器: GS消解儀+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管

試劑:

1.硝酸(HNO3) : p=1.42g/mL， 優(yōu)級純

2.高氯酸(HCIO4) : p=1.68g/mL， 優(yōu)級純

步驟:

1.稱取已粉碎并通過100目篩下的大米樣本1.0g于消解管中,塞上帶孔管塞，加入10mL混合酸HNO3+ HCIO4 (4+1)，放置過夜。

2.塞上帶孔管塞，插入消解儀消解孔中，設置消解儀溫度為65C，緩慢加熱使樣品與酸*混合，保持65°C 15min。

3.升溫到100°C，此時，消解管中充滿紅棕色濃煙，保持30min， 樣品消解,樣品溶液透明，呈淡黃色。

4.打開管塞，升溫到180-190°C，趕走多余的酸，溶液無色清亮，約2ml左右。

 魚肉的消解

儀器: GS消解儀+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管

試劑:

1.硝酸(HNO3) : ρ=1.42g/mL， 優(yōu)級純

2.高氯酸(HCIO4) : p=1 .68g/mL，優(yōu)級純

步驟:

1. 將魚肉在120°C烘干，用瑪瑙研缽研碎，稱取已研碎的樣品0.5g于消解管中,加入8mL硝酸HNO 3。

2.塞上帶孔管塞，插入消解儀消解孔中，設置消解儀溫度為130C，從室溫約15min升到130C。

3.升溫到130C后，使酸回流清洗試管內(nèi)壁，保持20min，溶液基本澄清。

4.取下冷卻，加約2 mL高氯酸HCIO 4。

5.設定溫度到190-200C，插入消解儀消解孔中，繼續(xù)加熱到白煙基本冒盡，溶液剩1-2 mL，溶液澄清透明，基本為無色。

葡萄干的消解

儀器: GS消解儀+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管

試劑:

1.硝酸(HNO3) : p=1.42g/mL， 優(yōu)級純

步驟:

1.稱取葡萄干樣品0. 5g于消解管中,加入8mL硝酸HNO 3。

2.塞上帶孔管塞，插入消解儀消解孔中，設置消解儀溫度為130°C，從室溫約1 5min升到130°C。

3.升溫到130°C后，使酸回流清洗試管內(nèi)壁，保持30min， 溶液澄清。樣品稱取量、加酸量、消解溫度、加熱時間僅作為參考，在實際操作中,可根據(jù)樣品種類的不同調(diào)整各個參數(shù)，以達到非常的消解效果。

 03植物領(lǐng)域

蔬菜的消解

儀器: GS消解儀+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管

試劑: .

1.硝酸(HNO3) : p=1.42g/mL， 優(yōu)級純

2.高氯酸(HCIO4) : p=1 .68g/mL，優(yōu)級純

步驟:

1.取新鮮蔬菜的可食用部分，依次用自來水、二次蒸餾水洗凈，將其表面水晾干，置烘箱內(nèi)100-105C恒溫烘干，取出后研細，置于干燥器中。

2.稱取已粉碎研細的蔬菜樣品0.5g于消解管中，塞上帶孔管塞，加入15mL混合酸HNO3+ HCIO4 (4+1)，放置過夜。

3.設置消解儀溫度為65C，將消解管插入消解孔中，使酸回流清洗試管內(nèi)壁，使樣品與酸*混合，保持10min。.

4.升溫到100°C，此時，消解管中充滿紅棕色濃煙，保持30min消 解樣品，如果樣品沒有*消解，冷卻后補加5mL混酸HNO3+ HCIO4 (4+1) ，重新設置溫度，繼續(xù)消解到樣品溶液透明，呈淡黃色。

銀杏葉提取物的消解

儀器: GS消解儀+聚四氟乙烯消解管/PFA消解管

試劑:

1.硝酸(HNO3) : p=1.42g/mL， 優(yōu)級純

步驟:

1.稱取樣品0.5g加入到消解管中，加入8.0mL 硝酸HNO3，插入消解孔中。

2.蓋上管塞，將電熱消解儀設定到120°C。

3.升溫到130°C后，使酸回流清洗試管內(nèi)壁，保持20min， 溶液基本澄清。

4.升到130°C后，繼續(xù)消解1.5-2h，至淡黃色澄明液體后取下。

5.升溫到160°C，繼續(xù)加熱適當時間。

茶葉的消解

儀器: GS-36聚四氟乙烯消解管/PFA消解管

試劑:

1.硝酸(HNO3) : p=1.42g/mL， 優(yōu)級純

2.高氯酸(HCIO4) : p=1 .68g/mL，優(yōu)級純

3.過氧化氫(H2O2 ) : 30%， 分析純

步驟:

1.稱取已粉碎并通過120目篩下的茶葉樣本0.5g于消解管(硬質(zhì)玻璃管)中，

加入10mL硝酸HNO3，塞上帶孔管塞，放置過夜。

2.插入消解儀消解孔中，設置消解儀溫度為65"C，緩慢加熱使樣品起泡混合,保持65 °C恒溫15min。

3.升溫到135°C，保持1h，消解樣品。.

4.如消解不*，冷卻后補加5mL混合酸HNO3+ HCIO4 (4+1) ，或滴加過氧化氫H2O2，升溫并保持溫度，至溶液透明。

5.升溫到160°C，趕酸至2mL左右。